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國光生技靠代工翻身,腸病毒疫苗進軍越南 如何追上早一步的高端?

歷經無數爭議,曾人人喊打的國光生技,迎來改頭換面的一年,不僅與WHO簽署協議,更獲得巴西GMP認證,走出國際,扭轉過度依賴政府公費疫苗的窘境,他們如何做到?

國光生技-疫苗-流感-歐盟-賽諾菲-高端-CDMO-代工-GMP-清真認證 國光生技董事長詹啟賢不只拿下國際藥廠的代工,更要帶著全新疫苗攻下東南亞市場。。圖片來源:莊凱程攝
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疫苗漂浮懸浮物、接種個案死亡、產品變色,你所能想像的生技事故,國光生技都經歷過。1965年成立,前身是國光血清,技轉自日本。2001年更名為「國光生技」,因過度依賴政府公費訂單,走不出國際,一度瀕臨破產。

但2025年,國光不僅與世界衛生組織WHO簽署「標準材料轉讓協議」,能第一時間獲取新型流感病毒株,開發疫苗更快;旗下流感、破傷風及腸病毒疫苗皆列入WHO疫苗產品清單。同時,國光獲巴西優良製造規範(Good Manufacturing Practice)的縮寫,是全球藥品品質管理的基礎標準,確保藥品製造工廠在整個生產過程都符合嚴格的品質與安全要求。認證,2026年將進軍南半球;子公司安特羅的腸病毒A71型疫苗也將進軍越南。「過去我們都沒有人看好它(國光),其實就是大家錯看它,低估它了,它從來就是一個敬業的疫苗公司,」曾借調國光的台灣疫苗產業協會理事長何美鄉評價。

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