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「萬一不幸，還可能成為依賴『插管維生』的『臥床老人』！我曾經目睹那種慘狀。我不要那樣的『死亡』。」
言情小說家瓊瑤離世，留下的遺書道出許多人懼怕的未來：長期臥床、失去意識、成為家人的沉重負擔。為避免這種境況，「病人自主權利法」（簡稱病主法）早在2019年1月正式上路，一般人只要接受「預立醫療照護諮商」（ACP）後，簽署「預立醫療決定」（AD），即可決定未來陷入治療不可逆的臨床狀況時，要接受、拒絕或撤除維生治療。
病主法上路即將迎來6週年，政府今年也祭出健保給付的方案，但簽署預立醫療決定的人數至今不到9萬3000人，相較於1960萬名成年者來說，只有相當於不到1%的簽署率。
預立醫療決定難推廣，話題忌諱、費用高、門診少
簽署率難以提高的原因之一，就是民眾根本不知道什麼是預立醫療決定。弘光科大老人福利與長照事業系助理教授黃郁芯指出，就算年輕一輩得知相關資訊，也不敢講給父母聽，因為許多長輩生活在比較保守的年代，仍將生死話題視為禁忌，「甚至還會懷疑晚輩講這種事情是為了要拿到遺產。」
