迷幻藥物將在未來一年迎來數個里程碑。娛樂性藥物亞甲二氧甲基苯丙胺（MDMA，俗稱快樂丸）將完成創傷後壓力症候群（PTSD）的二次三期臨床試驗，若結果與2021年首次臨床試驗相符，那快樂丸將在2023年獲美國食品藥物管理局（FDA）核准，用於治療PTSD。根據跨領域迷幻藥研究協會（MAPS）的研究，三劑快樂丸搭配18週長的療程，將可大幅緩解創傷後壓力症候群症狀。
目前不清楚美國FDA要花多久時間審核快樂丸這項藥物，也不確定最終能否通過審查，但預計專家會迅速做出結論，畢竟PTSD目前可用的治療方案有限。MAPS的首席科學家亞扎爾－克洛辛斯基表示，若快樂丸順利獲准用於治療PTSD，他們會著手探究其他可能的治療用途，例如飲食障礙症和焦慮症。
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